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維生素 C 檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)的產(chǎn)品介紹

更新時間:2023-12-20      瀏覽次數(shù):813

 維生素 檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)的產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品簡介:

維生素 C(Vitamin C)又稱 L-抗壞血酸,是高等靈長類動物與其他少數(shù)生物的必需營養(yǎng)素,在生物體內(nèi)維生素 C 是一種抗氧化劑,為酸性己糖衍生物,是稀醇式己糖酸內(nèi)酯,保護身體免于自由基的威脅,同時也是一種輔酶,其廣泛的食物來源為各類新鮮蔬果。Vc 有L-型和 D-型兩種異構體,只有 L-型的才具有生理功能,還原型和氧化型都有生理活性。

維生素 C 檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)檢測原理是在強酸和偏磷酸根離子存在條件下,鉬酸銨能與還原型維生素 C 反應生成藍色化合物,在一定濃度范圍吸光度值與濃度呈線性關系,以酶標儀 760nm 處檢測吸光度,獲得 Vitamin C 含量。該試劑盒主要用于植物組織中的還原型維生素 C(抗壞血酸)的檢測,其優(yōu)點是:1、反應迅速;2、操作簡便;3、還原糖及其他常見的還原物質(zhì)對實驗沒有干擾,專一性好。本試劑盒僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。 

自備材料:

1、蒸餾水

2、電子天平、研磨器或勻漿器

3、離心機、離心管或試管、水浴鍋或恒溫箱、酶標儀、96 孔板

操作步驟(僅供參考)

1、配制組織勻漿液:按組織勻漿液 A:組織勻漿液 B:蒸餾水=8:1:91 的比例混勻即得。

2、準備樣品:取待測材料如青菜、水果、松針等,清洗擦干,準確稱量 1g,加入研磨器

內(nèi),再加入少量組織勻漿液,研磨碎,留取上清,再次用組織勻漿液研磨,最后一并倒 10ml 離心管,補充組織勻漿液至 10ml,充分混勻,4000r/min 離心 5min,取 0.05ml 上清液,加入等量蒸餾水,即為待測液。

3、配制 MPA 工作液:稱取 0.3g MPA 粉末,充分溶解于 10ml 酸性緩沖液Ⅰ中,也可根據(jù)使用情況稱取一定量的 MPA 按比例溶解即可,4℃保存 3~4 天有效。

4、配制 Vitamin C Assay buffer:取鉬酸銨粉末 0.5g,充分溶解于 10ml 蒸餾水中,也

可根據(jù)使用情況稱取一定量的鉬酸銨加水按比例溶解即可,4℃避光保存。注意:鉬酸銨溶于水會逐漸變化成乳白色濁液,則不能使用。

5、配制系列 Vitamin C 標準:將 25mg Vitamin C 標準用 1ml 組織勻漿液溶解即得

Vitamin C 標準(25mg/ml),再用蒸餾水稀釋成 Vitamin C 標準(250ug/ml),取干凈離心管或試管,按下表進行操作,依次稀釋。Vitamin C 標準(25mg/ml)放置-20℃,短期保存。

6、Vitamin C 加樣:按照下表設置空白孔、標準孔、測定孔,溶液應按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的 Vitamin C 含量過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定,樣品的檢測最好能設置 2 平行孔,求平均值。

7、Vitamin C 測定:立即混勻,30℃水浴 20min,空白調(diào)零,以酶標儀測定 760nm 處系列標準孔、測定孔的吸光度。

計算:以系列標準 Vitamin C (50、75、100、125、150、200、250μg/ml)為橫坐標,

以對應的吸光度為縱坐標,繪制標準曲線,求得回歸方程,以測定孔的吸光度代入回歸方程

求得樣品維生素 C 含量。

100g 樣品中維生素 C 含量(mg)

=(c0×V1)×100/(m1×1000)=(c0×V1) /(m1×10)

式中:c:待測樣品的吸光度值在標準曲線上查出的維生素 C 的濃度(μg/ml)

V待測液的總體積(ml)

m樣品質(zhì)量(g)

1000 μ換算成 mg

注意事項:

1、 Vitamin C 標準避免反復凍融,以免失效或效率下降。

2、 組織勻漿液 A 保存溫度過低時易產(chǎn)生結(jié)晶,可用溫水浴溶解后再使用。

3、 Vitamin C Assay buffer 室溫保存時間過長或者過期會出現(xiàn)白色粘稠物,不可使用,應換新的產(chǎn)品使用。不使用時建議 4℃保存。

4、 待測樣品如不能及時測定,應置于 2~8℃保存,3 天內(nèi)穩(wěn)定。

5、 如果樣品濃度過高,應用蒸餾水稀釋后重測,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

有效期: 6 個月有效。常溫運輸和保存。

  維生素 檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)的產(chǎn)品介紹


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